汉恒生物科技（上海）有限公司

汉恒生物根据客户研究的miRNA，制定实验方案。将miRNA或者miRNA inhibitor构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。

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慢病毒载体构件服务

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汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。

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服务内容：如果您急需某种细胞株，可以找我们，我们帮您在最短的时间内找到您急需的细胞株。欢迎来电咨询。15821207898 021-51296258

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汉恒生物拥有最完善的AAV光遗传元件库

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