LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。CAS#603288-22-8。
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一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂，用作抗过敏药。
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Bortezomib (PS-341)是有效的蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。
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17-AAG (Tanespimycin)是有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM, 作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。
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Pracinostat (SB939) 是有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。Phase 2。
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Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
产品货号：S2851 200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：727 商家询价
PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，且特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
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选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍，对VEGFR2/3,FGFR1/2和 PDGFRα作用效果稍弱。
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