贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000测序，10M PF reads。含数据分析。

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微生物多样性分析专业提供微生物多样性等技术服务，测序覆盖率更深，数据准确性更高，满足个性化需求！

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BSA测序用于基因定位研究，扩大选择群体（混池大小）和标记密度（例如提升测序深度）后，已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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灵活：目标区域根据客户需求定制准确：轻松判定低频杂合度突变快捷：完成时间少于5天

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利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段，再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量，快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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样本要求：样品总量：≥ 5μg样品浓度：≥ 150ng/μl

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简单：只需提供30-50ug的总RNA快速：用Hiseq2500,10天可完成测序准确：双端150bp测序，Q30>80%

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