基因组分析服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

ATAC-seq

ATAC-seq运用于重大疾病发病机制、药物相关研究、潜在标志物预测、染色体结构研究等。

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全基因组重测序及分析服务

全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异,为筛选疾病的致病及易感基因,研究发病及遗传机制提供重要信息

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全基因组关联分析(重测序)

利用NGS数据提供的海量标记,全方位的解析性状与基因之间的关系,精确定位目标性状。美吉生物仅仅66个工作日即可完成全部分析内容。

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RT-PCR技术服务

◇服务内容: 1、RT-PCR获取目的基因,并构建到目的载体上;2、半定量RT-PCR; ◇质量保证:      我公司多年专业RT-PCR技术服务,我们保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠! ◇注意事项:      本公司不接受您提供的RNA样品,除非您有足够的证据

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基因组分析

请登陆 cnservice.invitrogen.com 通过完整基因组的分析比较,最终有可能对生命科学的许多重大问题给予解释和获得相关信息。如生命的起源和进化机制,维系独立生命体的最小基因数,物种分类新指标体系等。

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基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测

我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术,可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大,灵敏度高,准确率高。

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端粒酶活性检测

提供的端粒酶活性检测方案,是以TRAP法+毛细管电泳技术为基础,以HELA细胞作为阳性标准品,可以直观、准确地检出组织或细胞样本的TTAGGG六碱基的重复次数和TRAP扩增的序列长度。

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DNA甲基化检测

简便的、特异的、敏感的检测单CpG位点甲基化

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基因组学与RNA组学(chip-seq)

染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法,是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具,通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.

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