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设计根结线虫特异性引物,通过优化PCR反应体系,建立根结线虫的PCR检测方法。可快速、准确、稳定的鉴定南方、花生和爪哇根结线虫,灵敏度高。

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将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；

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利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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客户需要提供靶标RNA序列。客户需要提供含有cDNA以作为模板。客户务必确定序列的正确性，如果需要我们检测序列的正确性，需要另外付费。客户需要说明最终需要dsRNA的量。服务周期由客户和公司协商。

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番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease, TYLCD)是番茄上的重要病害, 可由多种双生病毒引起。通过双生病毒的分子检测及分离物的基因组分析，可遗传鉴定。

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